Морфеа. Лабораторные данные, прогноз и клиническое течение

У 46-80% пациентов с ОМ обнаруживаются антинуклеарные антитела, обычно с гомогенной иммунофлуоресценцией. При распространенном поражении кожи выявляются антитела к односпиральной ДНК и/или антигистоновые антитела (у пациентов с генерализованной ОМ в 75%, линейной — 53,3% и морфеа — 27,3%). Каких либо других специфических лабораторных изменений при ОМ не выявляется.

Прогноз и клиническое течение ограниченной морфеи

Несмотря на частое обнаружение сывороточных аутоантител, ОМ в типичных случаях не является системным заболеванием; иногда она наблюдается при других болезнях соединительной ткани. В большинстве случаев ОМ является самопроизвольно разрешающимся заболеванием, при котором активные очаги дерматосклероза сохраняются в течение 3-5 лет; описаны, однако, случаи течения очагов ОМ до 25 лет. У1/3 пациентов в течение длительного периода времени сохраняется остаточная гиперпигментация очагов поражения. В некоторых случаях возможна спонтанная реактивация ОМ. Линейная морфеа может оставаться активной в течение десятилетий, но затем, как правило, разрешается бесследно. Крайне редко ОМ может трансформироваться в системный склероз. Полагают, что к этой трансформации склонны пациенты, имеющие анти-Кu-антитела.

Leave a comment